上周五(3月31日),由上海市浦東新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)行業(yè)協(xié)會、上海張江生物醫(yī)藥基地開發(fā)有限公司、博濟(jì)醫(yī)藥聯(lián)合主辦,博濟(jì)醫(yī)藥子公司上海博濟(jì)康、上海標(biāo)度百奧生物技術(shù)有限公司聯(lián)合承辦的“博濟(jì)新藥說”CGT新藥研發(fā)暨中美雙報(bào)沙龍?jiān)谏虾m樌e行。
上海張江生物醫(yī)藥基地開發(fā)有限公司副總經(jīng)理、上海市浦東新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)行業(yè)協(xié)會副會長兼秘書長劉剛,上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院國家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室主任丁雪鷹,原國家上海新藥安評中心主任、上海泰楚生物技術(shù)有限公司董事長馬璟,蘇州般若生物董事長胡敏杰,復(fù)旦大學(xué)生物技術(shù)中心執(zhí)行主任錢吉,指數(shù)資本副總裁張麗華,浙江賽尚醫(yī)藥科技CEO荊杰,上海朗賦生物診療中心主任勞敏翔,博濟(jì)醫(yī)藥首席運(yùn)營官夏其奎,首席科學(xué)家萬志紅,首席統(tǒng)計(jì)學(xué)家李新旭,博濟(jì)醫(yī)藥子公司美國漢佛萊臨床和法規(guī)項(xiàng)目副總裁高翼等近100名來自上海的創(chuàng)新藥專家與領(lǐng)軍人才共襄此次盛會。本次沙龍由博濟(jì)醫(yī)藥商務(wù)經(jīng)理俞頔主持。
會議伊始,劉剛與夏其奎分別代表主辦方發(fā)表致辭。
劉剛在致辭中表示,張江作為上海乃至全國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的集聚區(qū)之一,近年來非常重視CGT、合成生物、中醫(yī)藥等新藥研發(fā)前沿領(lǐng)域的發(fā)展。張江生物醫(yī)藥基地開發(fā)有限公司和浦東新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)行業(yè)協(xié)會長期致力于推動張江生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地各主體的聯(lián)合創(chuàng)新,協(xié)同發(fā)展,希望通過這樣的沙龍進(jìn)一步嫁接起張江生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)各主體的高效對接,共同做大做強(qiáng),實(shí)現(xiàn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在張江的高質(zhì)量發(fā)展。
夏其奎在致辭中對張江生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地、浦東新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)行業(yè)協(xié)會的支持表示感謝,對與會嘉賓對沙龍的關(guān)注與支持表示感謝。他向與會者介紹了博濟(jì)醫(yī)藥及各分子公司的發(fā)展情況,并著重就博濟(jì)醫(yī)藥子公司上海博濟(jì)康、上海砝碼斯在張江的發(fā)展進(jìn)行了介紹。他表示,博濟(jì)醫(yī)藥在上海根植多年,與上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)各界人士建立了深厚的友誼,希望博濟(jì)醫(yī)藥通過此次活動與上海地區(qū)的生物醫(yī)藥領(lǐng)軍者們進(jìn)一步增進(jìn)了解、加深印象、取長補(bǔ)短、互利共贏,共同實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)與中美雙報(bào)在上海地區(qū)的大發(fā)展。
隨后,馬璟教授便以《支持基因及細(xì)胞治療產(chǎn)品IIT試驗(yàn)的關(guān)鍵非臨床研究》為題展開了演講,正式為這場含金量頗高的學(xué)術(shù)沙龍拉開了序幕。
近年來,細(xì)胞治療、免疫治療等先進(jìn)療法受業(yè)界熱捧,由此引發(fā)的相關(guān)領(lǐng)域的臨床前研究也頗為令人關(guān)注。作為細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域的一線專家,馬璟教授從基因及細(xì)胞治療產(chǎn)品國內(nèi)監(jiān)管現(xiàn)狀、支持IIT試驗(yàn)的關(guān)鍵非臨床研究要求、支持IIT試驗(yàn)的非臨床研究建議等方面進(jìn)行了分享,并重點(diǎn)就支持IIT試驗(yàn)臨床前研究中的體外安全性及相關(guān)動物毒理預(yù)試驗(yàn)、動物模型、“個(gè)性化”的評價(jià)方案、毒理研究的設(shè)計(jì)、毒理研究技術(shù)能力與IIT劑量爬坡等方面發(fā)表了自己的見解,令與會者受益匪淺。
作為細(xì)胞治療領(lǐng)域的審評專家,萬志紅博士所分享的《免疫細(xì)胞治療臨床研發(fā)的審評考量及挑戰(zhàn)》,同樣成為了現(xiàn)場的焦點(diǎn)。
萬志紅博士分別從免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品的定義和特點(diǎn)、研發(fā)現(xiàn)狀、相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則、受試者招募選擇、劑量探索等方面對當(dāng)前免疫細(xì)胞臨床試驗(yàn)的相關(guān)情況進(jìn)行了詳細(xì)解讀。并分別對單臂試驗(yàn)、隨機(jī)對照試驗(yàn)的優(yōu)勢和挑戰(zhàn)進(jìn)行了分析。
在她看來,探索性臨床要考慮給藥間隔,以充分觀察細(xì)胞回輸后的不良反應(yīng)情況。確證性臨床試驗(yàn)要能充分說明藥物的有效性和安全性,安全性分析集應(yīng)足夠大。根據(jù)產(chǎn)品的性質(zhì)差異,應(yīng)進(jìn)行1-15年的隨訪。
作為原審評部門統(tǒng)計(jì)學(xué)主審審評專家,李新旭博士以《溝通交流中常見統(tǒng)計(jì)學(xué)專業(yè)問題探討》為題,結(jié)合自身經(jīng)歷,就臨床試驗(yàn)的樣本量估算與檢驗(yàn)界值、臨床試驗(yàn)的多重性問題、臨床試驗(yàn)的適應(yīng)性設(shè)計(jì)、臨床試驗(yàn)的期中分析、臨床試驗(yàn)的橋接研究、全球MRCT的中國亞組評價(jià)等話題進(jìn)行了分享。此外,他還就不同情況下遇到的溝通審評問題進(jìn)行舉例說明與分析,令與會者受益頗多。
對于當(dāng)下的生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展來說,國藥出海無疑是行業(yè)熱詞之一。在沙龍上,多年從事FDA申報(bào)工作的高翼,以《創(chuàng)新藥中美雙報(bào)策略》為題講述FDA申報(bào)相關(guān)情況。高翼介紹了美國FDA IND申報(bào)審批的相關(guān)流程,針對于Pre-IND會議、IND準(zhǔn)備和eCTD遞交、IND審評和缺陷回復(fù)、IND維護(hù)、關(guān)于申報(bào)策略的幾點(diǎn)考量等板塊進(jìn)行了經(jīng)驗(yàn)分享。
勞敏翔則以《細(xì)胞治療自身免疫性疾病探索》為題同與會者分享了自身免疫性疾病與細(xì)胞治療的相關(guān)情況,并重點(diǎn)就干細(xì)胞的安全性及有效性評價(jià)、干細(xì)胞來源和制備流程、干細(xì)胞治療自身免疫系統(tǒng)疾病適應(yīng)癥等方面,結(jié)合具體案例進(jìn)行了解讀說明。
整場論壇在圓桌討論環(huán)節(jié)進(jìn)入高潮,胡敏杰、丁雪鷹、萬志紅、張麗華、錢吉、荊杰等具有醫(yī)院、審評、資本、研發(fā)背景的專家悉數(shù)登場,與會者紛紛提問,各方就臨床試驗(yàn)評價(jià)、不良反應(yīng)、資本市場運(yùn)作、細(xì)胞治療產(chǎn)品工藝技術(shù)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)字化建設(shè)、物理療法與細(xì)胞治療聯(lián)合應(yīng)用等方面進(jìn)行了深入探討,大家暢所欲言,會場氣氛熱烈。
整場論壇一直持續(xù)到當(dāng)晚7時(shí)許,沙龍結(jié)束后,眾多現(xiàn)場觀眾意猶未盡,紛紛駐足會場,與演講嘉賓深入交流,暢談產(chǎn)業(yè)發(fā)展大計(jì)。
新藥&醫(yī)療器械一站式綜合服務(wù)CRO
博濟(jì)醫(yī)藥科技股份有限公司(簡稱“博濟(jì)醫(yī)藥”, 股票代碼為300404)創(chuàng)建于2002年,2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,注冊資本金3.68億元,是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(wù)(CRO+CDMO)的新型高新技術(shù)企業(yè)。公司擁有5.1萬平方米的現(xiàn)代化辦公、實(shí)驗(yàn)和生產(chǎn)場所,目前有超1300名員工,旗下?lián)碛卸嗉胰Y、控股子公司以及十余家關(guān)聯(lián)業(yè)務(wù)的參股公司;目前獲得中國醫(yī)藥外包公司10強(qiáng)、廣州市科技小巨人企業(yè)、廣東省誠信示范企業(yè)、廣州市著名商標(biāo)、中國最具投資價(jià)值企業(yè)50強(qiáng)、中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會CRO分會會長單位等榮譽(yù)稱號;是國內(nèi)首屈一指的全流程服務(wù)CRO,亦是以臨床試驗(yàn)為主要業(yè)務(wù)的CRO上市公司之一。
博濟(jì)醫(yī)藥“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(原料、制劑)、藥物評價(jià)(藥效學(xué)、毒理學(xué))、小分子創(chuàng)新藥一體化服務(wù)、臨床研究、中美雙報(bào)(注冊服務(wù))、CDMO生產(chǎn)(MAH落地)、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,涵蓋了新藥研發(fā)各個(gè)階段。
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