上周五（3月17日），由博濟醫(yī)藥與華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院（下稱“武漢協(xié)和醫(yī)院”）聯(lián)合主辦的“博濟新藥說”新藥研發(fā)全流程暨中美雙報巡回沙龍（武漢站）在武漢協(xié)和醫(yī)院5會議室順利舉行。
武漢協(xié)和醫(yī)院科研處副處長馬鳴，血液研究所副所長梅恒，博濟醫(yī)藥首席運營官夏其奎，首席科學家萬志紅、張學輝，首席統(tǒng)計學家李新旭，臨床前研發(fā)技術總監(jiān)馮力文，博濟醫(yī)藥子公司美國漢佛萊首席運營官趙東等近100名來自華中地區(qū)的創(chuàng)新藥專家與領軍人才共襄此次盛會。本次沙龍由博濟醫(yī)藥西南區(qū)域商務總監(jiān)蒲桂海主持。
會議伊始，馬鳴與夏其奎分別代表主辦方發(fā)表致辭。
馬鳴在致辭中表示，武漢協(xié)和醫(yī)院非常重視新藥研發(fā)的科研工作，近年來在新藥臨床研究領域不斷投入，也取得了一定的成績。從議題上看，這次沙龍無論從產業(yè)發(fā)展還是學術建設都具有很高的價值，特別是像中美雙報這樣的話題，對武漢乃至湖北省的創(chuàng)新藥研發(fā)意義深遠。希望這樣的沙龍越來越多，在各方面的共同助力下，加速湖北的生物醫(yī)藥產業(yè)的高質量發(fā)展。
夏其奎在致辭中對武漢協(xié)和醫(yī)院的支持表示感謝，對與會嘉賓對沙龍的關注與支持表示感謝。他表示，自2022年博濟醫(yī)藥與武漢協(xié)和醫(yī)院簽訂戰(zhàn)略合作以來不斷啟動臨床試驗新項目，相信與武漢協(xié)和醫(yī)院的合作在未來將會持續(xù)拓展，不斷深入；同時也希望博濟醫(yī)藥通過此次活動與華中地區(qū)的生物醫(yī)藥領軍者們增進了解、加深印象、取長補短、攜手共進，共同實現(xiàn)創(chuàng)新藥臨床試驗與中美雙報在華中地區(qū)的大發(fā)展。
隨后，梅恒教授便以《CAR-T細胞治療雙軌制管理思考》為題展開了演講，正式為這場含金量頗高的學術沙龍拉開了序幕。
近年來，細胞治療、免疫治療等先進療法受業(yè)界熱捧，由此引發(fā)的相關領域臨床試驗也頗為令人關注。作為細胞免疫治療領域的一線專家，梅恒教授從CAR-T細胞治療的特點、美日歐等發(fā)達國家細胞治療監(jiān)管對比、細胞制備和物料管理、全面的工藝過程控制和放行檢測、醫(yī)療中心的價值作用等方面進行了分享，并重點就CAR-T細胞治療產品的藥品監(jiān)管與技術監(jiān)管的雙軌制發(fā)表了自己的見解，令與會者受益匪淺。
作為細胞治療領域的審評專家，萬志紅博士所分享的《免疫細胞治療臨床研發(fā)的審評考量及挑戰(zhàn)》，一開場便成為了現(xiàn)場的焦點。
萬志紅博士分別從免疫細胞治療產品的定義和特點、研發(fā)現(xiàn)狀、相關技術指導原則、受試者招募選擇、劑量探索等方面對當前免疫細胞臨床試驗的相關情況進行了詳細解讀。并分別對單臂試驗、隨機對照試驗的優(yōu)勢和挑戰(zhàn)進行了分析。
在她看來，探索性臨床要考慮給藥間隔，以充分觀察細胞回輸后的不良反應情況。確證性臨床試驗要能充分說明藥物的有效性和安全性，安全性分析集應足夠大。根據(jù)產品的性質差異，應進行1-15年的隨訪。
作為原審評部門統(tǒng)計學主審審評專家，李新旭博士以《溝通交流中常見統(tǒng)計學專業(yè)問題探討》為題，結合自身經歷，就臨床試驗的樣本量估算與檢驗界值、臨床試驗的多重性問題、臨床試驗的適應性設計、臨床試驗的期中分析、臨床試驗的橋接研究、全球MRCT的中國亞組評價等話題進行了分享。此外，他還就不同情況下遇到的溝通審評問題進行舉例說明與分析，令與會者受益頗多。
吸入、透皮等局部給藥制劑作為國內外研究差距較大的領域之一，自然而然成為國內企業(yè)爭相布局的重點領域之一。馮力文博士以《吸入、透皮等局部制劑非臨床評價策略和關鍵點分析》為題，結合自身經驗，就吸入、透皮等局部給藥制劑特點、局部給藥制劑非臨床評價一般考慮和關鍵點分析、非臨床評價指標設計和結果分析等幾方面的內容展開了分享。
張學輝博士則以藥品注冊改革為切入點，援引近年來CDE審評案例，對創(chuàng)新藥、改良型新藥、仿制藥、生物類似藥、中藥新藥等板塊的指導原則和一般要求進行了解讀。他認為，中國加入ICH后，創(chuàng)新藥的審評呈現(xiàn)出逐步與先進監(jiān)管接軌、大量轉化指導原則、審批尺度逐漸收緊、突出臨床價值等特點，創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)需要建立科學、系統(tǒng)、高效的研究體系，滿足創(chuàng)新藥審評審批要求。
對于當下的生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展來說，國藥出海無疑是行業(yè)熱詞之一。在沙龍上，多年從事FDA申報工作的趙東，以《創(chuàng)新藥中美雙報策略》為題講述FDA申報相關情況。趙東介紹了美國FDA IND申報審批的相關流程，針對于Pre-IND會議、IND準備和eCTD遞交、IND審評和缺陷回復、IND維護、關于申報策略的幾點考量等板塊進行了經驗分享。
整場論壇一直持續(xù)到當晚6時許，沙龍結束后，眾多現(xiàn)場觀眾意猶未盡，紛紛駐足會場，與演講嘉賓深入交流，暢談產業(yè)發(fā)展大計。
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