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博濟(jì)醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創(chuàng)建于2002年,2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,是一家為國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(wù)(CRO)的型高新技術(shù)企業(yè),同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務(wù)。
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藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、上市后再評(píng)價(jià)、技
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公司擁有近3000平米的現(xiàn)代化辦公場(chǎng)所,匯聚了超1000名經(jīng)驗(yàn)豐富,學(xué)識(shí)淵博,思維敏捷的中高級(jí)醫(yī)藥研究人才和注冊(cè)法規(guī)專家。
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博濟(jì)醫(yī)藥始終堅(jiān)持“誠(chéng)實(shí)、守信、專業(yè)、權(quán)威”的經(jīng)營(yíng)理念,截至2020年,公司累計(jì)為客戶提供臨床研究服務(wù)800余項(xiàng),基本涵蓋了藥物治療的各個(gè)專業(yè)領(lǐng)域;累計(jì)完成臨床前研究服務(wù)500多項(xiàng)。經(jīng)過近二十年的發(fā)展,博濟(jì)醫(yī)藥在技術(shù)實(shí)力、服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)范圍、營(yíng)業(yè)收入、團(tuán)隊(duì)建設(shè)等方面都已躋身我國(guó)CRO公司的領(lǐng)先位置,成為我國(guó)本土大型CRO公司的龍頭企業(yè)。
公司新聞
創(chuàng)新藥最新進(jìn)展!博濟(jì)醫(yī)藥助力1類新藥通過倫理審查,預(yù)計(jì)下月啟動(dòng)入組!
作者:廣州博濟(jì)醫(yī)藥 時(shí)間:2021-07-14 來源:廣州博濟(jì)醫(yī)藥

近日,評(píng)估銀杏內(nèi)酯B注射液在中國(guó)健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)的I期臨床研究(下稱銀杏內(nèi)B項(xiàng)目)通過倫理委員會(huì)審查,預(yù)計(jì)將于下月初召開項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)并入組。


銀杏內(nèi)B項(xiàng)目通過倫理審查標(biāo)志著該項(xiàng)目即將進(jìn)入Ⅰ期臨床研究,銀杏內(nèi)酯B注射液屬化藥1類新藥,博濟(jì)醫(yī)藥為該項(xiàng)目提供全程CRO服務(wù)。


值得一提的是,該項(xiàng)目的臨床前研究及IND申報(bào)工作,亦由博濟(jì)醫(yī)藥臨床前團(tuán)隊(duì)完成的。

博濟(jì)醫(yī)藥相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,銀杏內(nèi)B項(xiàng)目將采用單中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、單劑量及多劑量遞增給藥的試驗(yàn)設(shè)計(jì),設(shè)多個(gè)劑量組進(jìn)行劑量遞增,觀察受試者的安全性和耐受性,同時(shí)進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)特征及初步的物料平衡評(píng)估,預(yù)計(jì)受試者將達(dá)到70人。


眾所眾知,我國(guó)正逐漸進(jìn)入老齡化社會(huì),且隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展、生活方式、飲食習(xí)慣的改變,心腦血管疾病的患病率和死亡率正逐年上升,根據(jù)世界衛(wèi)生組織預(yù)測(cè),至2030年,非傳染性疾病將占我國(guó)死亡原因的79%,其中心腦血管疾病將占首位。因此,研制和開發(fā)用于心腦血管疾病的藥物對(duì)保障人類健康、改善患者生活質(zhì)量具有積極的社會(huì)意義。

“銀杏葉及其制劑是治療心腦血管的良藥。實(shí)驗(yàn)證明,其能順利通過血腦屏障,同時(shí)選擇性地增加腦動(dòng)脈血流、減少腦血管阻力,改善腦組織能量代謝,抑制血栓形成,抗凝作用及抗氧化作用有關(guān),對(duì)腦組織缺血再灌注損傷具有防治作用。”博濟(jì)醫(yī)藥相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,在臨床上應(yīng)用的銀杏類藥物多為采用有效部位為主藥的復(fù)方制劑,這類新制劑有可能進(jìn)一步提高療效,提高用藥的安全性,更易于控制藥品質(zhì)量,更有臨床應(yīng)用前景,我國(guó)自主研發(fā)的銀杏內(nèi)酯B注射液臨床試驗(yàn)已初步證明,該藥可以治療包括急性缺血性腦梗塞在內(nèi)的缺血性腦病,有望成為急性腦缺血性類疾病治療藥物的新選擇。

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