近日,由湘北威爾曼制藥申報(bào)的原化藥1.5類新藥注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉(6:1)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,博濟(jì)醫(yī)藥為該新藥提供臨床Ⅲ期CRO服務(wù)。
“注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉(6:1)獲得新藥證書和生產(chǎn)批文,著實(shí)令人振奮。這款新藥不僅為中、重度呼吸和泌尿系統(tǒng)急性細(xì)菌感染患者提供了全新的藥物選擇,同時(shí)也彰顯了博濟(jì)醫(yī)藥在新藥臨床研究領(lǐng)域的卓越實(shí)力。”
博濟(jì)醫(yī)藥相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,博濟(jì)醫(yī)藥為其提供的是注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉(6:1)治療中、重度呼吸和泌尿系統(tǒng)急性細(xì)菌感染的隨機(jī)、單盲、陽(yáng)性藥平行對(duì)照多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)。該試驗(yàn)在廣西、浙江、上海、內(nèi)蒙古、吉林、湖北、四川等10多家中心同期開展,共計(jì)近500名受試者參與。
截至目前,博濟(jì)醫(yī)藥服務(wù)的客戶超1000家,完成臨床研究服務(wù)800余項(xiàng),助力客戶獲得新藥證書60多項(xiàng),生產(chǎn)批件超過80項(xiàng)。
注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉(6:1)是頭孢哌酮鈉(cefoperazone Sodium,CPZ)與他唑巴坦鈉(tazobactam,TBT)按6:1的比例混合制成的注射用制劑,對(duì)大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、枸櫞酸桿菌屬等腸桿菌科細(xì)菌和銅綠假單胞菌有良好抗菌作用;對(duì)流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌高度敏感,治療中、重度呼吸和泌尿系統(tǒng)急性細(xì)菌感染。