今天下午(9月8日),CDE官網(wǎng)發(fā)布了《關(guān)于臨床研究報告受理要求的說明》(下稱《說明》)?!墩f明》指出,臨床研究報告應(yīng)符合相關(guān)指導(dǎo)原則要求,臨床研究報告標(biāo)題頁應(yīng)提供藥品注冊申請人(簽字及蓋章),主要或協(xié)調(diào)研究者(簽字)、負(fù)責(zé)或協(xié)調(diào)研究單位名稱、統(tǒng)計學(xué)負(fù)責(zé)人(簽字)和統(tǒng)計單位名稱及ICH E3要求的其它信息;臨床研究報告附錄II中應(yīng)提供申辦方負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)專員簽名。與之前受理審查指南相比,不再要求提交分中心報告。